【资料图】
1、你是说过氧化物+HBr+烯烃的反应吧?这反应是自由基机理,过氧键断裂形成RO·自由基,进攻HBr产生Br·自由基,Br·进攻烯烃时,倾向于连在取代基少的碳上,这样形成取代基多的自由基,比较稳定,然后再进攻HBr,重复框内步骤就得到了反马氏的加成产物。
2、这种反应只有HBr有,HCl中H-Cl键太强,不能形成自由基;HI中I·易二聚成I2而不进攻烯烃。
3、向左转|向右转。
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