美国移民首选美国纽约PET放射性药物生产基地项目

EB-5 投资者人数：全球限16 名额

单位投资额：50 万美元

管理费：每单位 3.8 万美元

年利率：2.5%，非复利息

投资期间：在延长一年的前提下，5 年后归还本金及应计利息

 

一、关于EB-5纽约PET放射性药物生产基地项目本身

 

资金安全性：签署具有法律效应的贷款担保协议，担保方提供具有高质量（项目总价值10倍以上）的抵押担保，保护投资者的资金安全

 

绿卡保障：医药生产项目需要有专业的管理团队和专业的从业人员，项目将创造203个就业机会，其中88个直接就业机会以及115个间接及衍生就业机会，能完成美国移民局规定创造就业目标，以保障两年绿卡可顺利解除。

 

项目合法性：项目的建设已经获得美国移民局的批准，行业公司的合法性和准入已经获得美国政府的正式批准。

 

项目小风险低：纽约放射性药物生产基地是一个相对低风险的 EB-5 项目，目前项目已经动工，在全球范围内只招募16 位投资者，并定立了明确的退出战略

 

 

 

放射性药物行业通常不会受经济衰退影响，不依赖于美国的经济。NCM USA BRONX 将是纽约市首个 PET 放射性药物基地，其产品和 PET 扫描仪安装在纽约市有非常大的需求。

 

纽约PET放射性药物生产基地的战略是开发最先进的PET放射性医用药物的生产和分销网络，除了正在研发的新药物外，目前NCM公司主要生产临床中最稳定、应用最普遍的18-F-FDG（氟脱氧葡萄糖），它能用于各种疾病的诊断、治疗方案制定和治疗效果的评价，市场十分广大。

 

近年，随着核医学科的不断发展壮大，分子现象越来越多的应用到临床医学，据美国Global Industry Analysts, Inc.调研数据显示，分子显像剂在美国每年有超过13亿美元的市场，预计将增长到2020年将超过30亿美元。当前，由于FDA（美国食品和药物管理局）新的规定，现有大多数生产设施已经难以满足新化合物和继续生产放射性药物的需求。

 

在美国，目前有大约60个新的放射性物质的生物标识物（用来检测一种疾病的存在或增长物质）正在进行临床试验，预计许多这些同位素的新产品将在未来五年左右面向市场。

 

现有生产能力的短缺，大量新产品的研发应用，为NCM在纽约地区创建一个新的PET放射性药物基地提供了战略支持。

 

 

3.1市场独一性：纽约市首个 PET 放射性药物基地，其产品和 PET 扫描仪安装在纽约市有非常大的需求

 

3.2设备先进：NCM获得通用（GE）资金融资300万美元，并签署了技术回旋加速器及相关制造技术协议，同时，也在PET行业内第一个引进了Posi - MED的专利专有创新技术，该技术的设计标准超过新公布的美国 FDA 212要求。

 

NCM的生产设施配备了最先进的PET GMP技术，能生产多种放射性药物，不仅仅是FDG，这是NCM技术上优势，因为目前的PET生产设施只能生产一两个产品。

 

 

3.3研产销合作网络广泛：持续赞助世界一流的科学家的研究，并将扩大与大学和医院的协作关系，并将获得与其合作伙伴大学及医院等的新发现的专属授权。目前已就其最新获得批准的老年痴呆症显像剂药物生产许可协议正在与 Eli Lilly 进行谈判，预计将会有 500 多万患者受益于这种诊断药剂；公司正在就前列腺癌显像剂与 ImaginAB 进行谈判。此外，NCM还就其新网络的额外许可协议正在与 Bayer、GE、NuView、Genentech 进行协商

 

3.4深厚的行业背景：NCM的核心执行团队都是业内资深的专家和从业人员，NCM总裁Anwer Rizvi，是行业的领导者以及美国另一家分子显像剂提供商IBA Molecular的创始人和前总裁；首席技术官Max Kiselev，在1999-2009 年期间担任 IBA Molecular 研发副总裁，并发明了 Synthra，该技术是 PET 行业最成功的技术之一；销售与营销副总裁Peter Webner，2001-2009 年期间担任 IBA Molecular 业务发展副总裁。

 

 

行业：放射性药物

项目总成本：1,300 万美元

“GE 资金”融资：300 万美元

合作伙伴的股份：200 万美元

EB-5 投资者：800 万美元